Contexto y explicacion
Los gemelos idénticos comparten el 99.99% de su ADN, lo que ha supuesto un desafío histórico para la genética forense. Pero nuevas técnicas de secuenciación permiten detectar mutaciones somáticas — cambios genéticos que ocurren después de la separación del embrión.
Este mapa conceptual explora cómo la ciencia forense aborda este problema: desde la secuenciación de genoma completo hasta las marcas epigenéticas que diferencian a los gemelos por sus experiencias de vida.
FAQ
Con las técnicas estándar (STR) no. Pero la secuenciación completa del genoma puede detectar mutaciones somáticas únicas que ocurrieron después de la separación embrionaria.
Depende de la jurisdicción. Algunos tribunales ya han aceptado la secuenciación de genoma completo como evidencia, pero la técnica aún está en fase de validación legal en muchos países.